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简历编号:HZ-71055 更新日期:2016/10/28 15:56:24
 
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基本信息
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自我评价(或专长)
本人敬业,有责任心,工作认真负责,为人正派、平易近人,具有良好的沟通、交流能力,较强的组织协调团队管理能力;能指导和培训技术人员;对政策法规具有较强的理解和运用能力。敏锐的洞察力良好的判断与决策能力。
有较好的化学化工和药学专业基础,有化学合成,分析检验,质量检验,质量管理的经历,熟悉生产管理、质量管理;有实验室管理、质管体系建立、检验*作经验,并以良好的专业基础及工作经验,能较好的胜任分析技术负责人的岗位。
能较熟练地使用办公软件
工作经历
公司名称: 浙江杭州某B药厂
从职日期: 2008-2010
所属行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
所在部门:
担任职位: 质量管理部经理
工作描述: 领导质量管理部(含质量检验和质量管理)根据国家的法律法规完善质量管理体系。负责文件系统的建立。 负责对质量管理体系的运行进行维护和持续改进。 指导质量检验工作。 负责组织对生产工艺过程出现的质量问题进行分析,调查,对提出的纠正方案进行审核。 负责进行日常环境监控和水质监控。对监控中出现的问题进行分析,提出整改方案。 负责日常验证工作。 负责片剂,胶囊剂,口服液,糖浆剂,车间改造全部验证。 负责新建灌注液剂车间全部验证。 负责片剂,胶囊剂,口服液,糖浆剂,灌注液剂型GMP申报及认证,并通过认证。
 
求职意向
期望工作方式: 不限
期望职位: 经营/管理类|部门经理(主管)-其他
期望工作地点: 浙江/杭州/市辖区
期望行业: 医药/医疗器械(产/销) / 其他
从事该行业: 20年以上
是否可跨区域: 可跨区域工作
到职日期: 根据企业要求
联系方式
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